Sé que muchos sabéis más o menos qué me está pasando, pero hoy siento la necesidad de contaros esto. Como muchos sabéis mi hijo fue operado en Octubre a los 6 días de nacer y después de algo más de un mes en el hospital y una operación delicada por fin nos pudimos ir a casa. Después de un mes con el pequeño estupendamente, recuperándose, y haciendo una vida normal el 26 de Diciembre lo tuvimos que llevar al hospital porque nos dio un susto bastante gordo, parecía insuficiencia respiratoria. Después de algo más de una semana sin saber exactamente si se trataba de bronquiolitis u otra causa, hubo que hacer un cateterismo de urgencia donde vieron que su corazón tenía algo más. La consecuencia fue que sin llegar a 24h después le tuvieron que meter en quirófano en un estado bastante delicado y con unas expectativas digamos difíciles. Después de más de 10h de interminable operación (en principio eran solo 6 las previstas) al fin supimos que había resistido y que quedaba ahora un largo postoperatorio. Esta operación ha cambiado todo, pues tiene que pasar por dos operaciones más, la próxima dentro de unos meses y la tercera entre los 2-3 años. Era la única posibilidad de vivir para mi hijo, una de las cardiopatías más severas, todo se había complicado y no pudo ser de la otra manera que se intentó al principio.
Desde el 4 de Enero que fue operado, está pasando aún el postoperatorio con muchas complicaciones (otro cateterismo más y dos infecciones) , aunque de lo peor va pasando ayer volvió a entrar en quirófano para limpiarle una infección que tenía extendida por toda la herida. Aun están por extubarle, porque lo intentaron una vez y a las 36 horas empezó a ponerse malito y de nuevo hubo que volver al inicio. Esperamos que lo de ayer sea el principio del fin aunque luego quedará una larga y dura recuperación y muchos seguimientos y médicos para los "daños colaterales" que ha sufrido en este interminable postoperatorio. Estamos agotados mentalmente, y es que es una situación tan difícil y dura, que a veces no sabes de donde sacar las fuerzas, pero hemos de seguir luchando por él, porque él está luchando como un gran campeón. Gracias a todos los mensajes de apoyo que estamos recibiendo que también nos dan fuerza para poder seguir adelante cada día, mil gracias. El los siente porque sus padres se lo transmitimos todos los días. No os podéis imaginar las ganas de vivir que tiene este enano.
Durante todos estos días que llevamos de hospital, exactamente 65 entre las dos operaciones, se te pasan por la cabeza miles de pensamientos. Se te vienen a la mente los momentos cuando los médicos del Gregorio Marañón o la Paz nos recomendaron abortar, pero cuando miras a la cuna y ves su carita y esas ganas de vivir y luchar piensas entonces que hubiéramos sido muy egoistas si no le hubiéramos dado esta oportunidad. Vivimos en una sociedad donde no queremos problemas y solo buscamos las cosas fáciles, donde es más fácil abortar (y cada día lo ponen más fácil) que luchar por una vida. Nos cuesta demasiado tomarnos un mal rato por otro.
Nosotros estamos convencidos de que David va a salir de esta (las otras dos operaciones son pan comido comparada con esta primera). Aunque por desgracia en la UCI ya hemos visto como varios pequeños se morían también vemos como cantidad de niños, casi todos, tantos prematuros de 25 semanas como cardiopatías de todo tipo salen para delante con la ayuda y constancia de grandes médicos y maravillosos enfermeros y sobre todo de los incansables padres.
Independientemente de la fe o creencias que tengáis, si alguno de vosotros o algún familiar o conocido vuestro se encuentra en una situación similar en un futuro (ojalá que no os ocurra), enseñazle estas fotos y preguntaros si merece la pena o no pasarlo mal un tiempo.....
Un abrazo a todos
